低壓無油制氧設備 提供醫用供氣系統整體解決方案

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醫用分子篩制氧設備采購與應用

返回列表 來源: 發布日期: 2019.04.29

醫用分子篩制氧設備是以空氣為原料,以沸石分子篩為吸附劑,用變壓吸附法(PSA)制取氧氣,濃度范圍為90%~96%(ml/ml)的氧氣。產品制出的氧氣,不能作為非呼吸用的其他用氧方式或氧濃度高于YY/T 0298-1998《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》要求的用氧方式。

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醫用分子篩制氧設備的執行產品標準分別是:YY/TO298—1998《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》,YY1468-2016《用于醫用氣體管道系統的氧氣濃縮器供氣系統》,GB50751-2012《醫用氣體工程技術規范》,GB50030-2013《氧氣站設計規范》,GB3096-2008《聲環境質量標準》,GB50235-2010《工業金屬管道焊接工程施工及驗收規范》,GB150-2011《壓力容器》,GB9706.1—1995《醫用電氣設備第一部分:通用安全要求》,GB50057-2010《建筑物防雷設計規范》,GB50016-2006《建筑設計防火規范》,GB50140《建筑滅火器配置設計規范》,GB50052-2009《供配電系統設計規范》,JGJ16-2008《民用建筑電氣設計規范》,GB50303-2002《建筑電氣施工質量驗收規范》,GB50187《工業企業總平面設計規范》。

醫用分子篩制氧設備分別有用于大型醫院的每小時產氧量20標方及以上機型和用于中小型醫院的每小時產氧量20標方以下機型。

醫用分子篩制氧設備適合用氧量較大的大型醫院和氧氣采購困難的所有醫院;特別適合醫院場地緊張,不具備液氧安裝條件的各級醫院。

制氧設備配套的空壓機宜采用無油空氣壓縮機,確保分子篩不被油污染;制氧設備的主機宜采用較低的吸附壓力,吸附壓力越低對分子篩粉化作用越小;宜選用能耗低的設備;宜選用能確保分子篩10年內免維護的設備;宜選用具有能實現遠程監控、可通過手機短信或微信實現遠程自動報警的設備;設備運行數據具有可追溯性。

設備全自動運行,如遇供電中斷,恢復供電后系統可自動運行并自行恢復斷電前的系統設置;與應急氧源之間能自動可靠切換。

對于采購技術上,醫用分子篩制氧設備需要具有醫療器械產品注冊證, 產品與注冊證及注冊檢驗報告一致;產品從技術上能確保分子篩不被油污染、不粉化。

每臺設備配置氧氣濃度(質量)監測裝置,能實現24小時在線監測,確保氧氣質量符合YY/TO298—1998《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》、YY1468-2016《用于醫用氣體管道系統的氧氣濃縮器供氣系統》相關規定要求;關注設備實際能耗,應根據產品注冊資料或具有資質的檢測機構出具的能耗檢測報告為依據,能耗越低越好;制氧設備氧氣儲罐的輸出最低壓力應穩定在0.5MPa以上,確保病區壓力能穩定在0.4MPa以上。

安裝制氧設備的站房,宜為單獨建筑,站房周圍5 m內不允許明火和有散發火花的物體,同時要求周圍5 m內沒有交通要道和人員密集的場所。地面宜采用水泥抹平壓光或環氧自流平地板。

站房耐火等級應為一級,與之毗鄰建筑物耐火等級不低于二級,且門、窗、洞耐火等級不低于1.5級。站房施工前,用戶應經消防部門認可。

站房應自然通風良好,應安裝進氣扇和排風扇。自然通風不良時應加裝送新風和排風系統。站房進氣口應安裝防塵網。站房應有接地線,接地電阻≤10 Ω。站房內應安裝防爆開關及防爆燈。

在站房明顯位置作警示標記:禁油、禁火。站房應安裝排污管道或設排污溝。站房應滿足的設備正常工作條件。本設備應避免在電力站、通訊基站等具有強電磁干擾環境下使用,以免設備受干擾導致安全方面的危險。

安裝前,需要檢查站房是否符合上述要求,所需電源是否到位。檢查包裝箱有無損壞,開箱后檢查隨機資料(使用說明書、裝箱單、產品合格證)是否完整,按裝箱單清點數量,檢查各組件有無損傷,各組件的密封是否完好,各連接管道有無變形、裂紋和污染等。管道若被污染,應重新進行脫脂處理。

經檢查站房及設備完全符合要求后方可施工,同時應到當地技術監督局對設備中的壓力容器進行報裝,報裝受理后,方可進行施工進行安裝,并經當地特檢部門檢驗后辦理特種設備使用證。設備安裝宜由設備生產公司的專業人員按制氧設備平面布置圖和施工圖進行安裝施工。

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